试题详情
- 单项选择题零售药品的审批部门是（）
A、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门
C、所在地县以上人民政府药品监督管理部门
D、所在地县县以上人民政府卫生行政管理部门
E、国务院药品监督管理部门
- C
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 《药品生产质量管理规范》认证证书的格式由
- 注射剂和非处方药（）
- 负责监督销毁医疗机构过期、损坏麻醉药品和
- 对已确认的药品不良反应采取相关的紧急措施
- 根据《麻醉药品和精神药品品种目录（200
- 全国性批发企业和区域性批发企业可以从事（
- 《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》
- 第二类精神药品一般每张处方不得超过（）
- 药品监督管理部门应当自收到企业申请之日起
- 毒性药品处方剂量不得超过（）
- 药品规格或者包装规格不同的（）
- 定点生产企业、定点批发企业和其他单位使用
- 药品广告须经企业所在地的哪个部门批准（）
- 对已确认发生严重不良反应的药品（）
- 药学部的工作性质不包括（）
- 中华人民共和国计量法的适用范围有（）
- 对国内供应不足的药品（）
- 依据《药品说明书和标签管理规定》，药品标
- 医疗机构制剂质量管理组的成员不包括（）
- 《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨是