试题详情
- 单项选择题药品广告须经企业所在地的哪个部门批准()
A、国务院药品监督管理部门
B、省、自治区、直辖市卫生行政部门
C、省、自治区、直辖市药品监督管理部门
D、县级以上卫生行政部门
E、县级以上药品监督管理部门
- C
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 哪些药品应报告该药品发生的所有不良反应的
- 下列关于麻黄素出口管理的叙述不正确的有(
- 具有药师以上专业技术职务任职资格的人员的
- 二级医院药事管理委员会的成员应有()
- 对新药监测期内的药品()
- 关于药品生产企业使用的直接接触药品的包装
- 违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定
- 下列哪种损害情形不属于因服用药品引起的严
- 处方是指由注册的执业医师和执业助理医师(
- 下列哪项不是《药品管理法》中对医疗机构配
- 科研和教学单位所需的毒性药品,必须持本单
- 下列何种中药品种可以申报中药一级保护品种
- 麻醉药品和精神药品专用处方的格式由()
- 对监测期已满的新药报告()
- 有关精神药品叙述不正确的是()
- 麻醉药品片剂处方限量为()
- 处方药不得()
- 国务院药品监督管理部门应当组织哪几方面的
- 下列不属于假药的是()
- 普通处方保存()