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- 判断题对于缺陷器械经过审查和评价，认为召回不彻底、尚未有效消除产品缺陷或者控制产品风险的，医疗器械生产企业将被要求重新召回。
- 正确
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热门试题
- 注册证号“国械注准20143220001
- 医疗器械的标准不包括下列哪一项？（）
- 手术器械中手术剪两片相连的部位，称为（）
- 国械注准2016322008号产品是（）
- 医疗器械行业标准由（）。
- 销售方式是销售商品所采用的具体销售形式，
- 依据《医疗器械召回管理办法》，责令召回的
- 植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当
- 从事（）、（）医疗器械批发业务的企业应当
- 下列说法错误的是（）
- 物质的形态不变，温度变化，放出或吸入的热
- 医疗器械生产企业作出医疗器械召回决定的，
- 液氮冷疗机归类于医用冷疗、低温、冷藏设备
- 心电图机的电源输入端对机箱的绝缘电阻应大
- （）不是影像增强器及X线电视系统的特点
- 医疗器械生产企业对召回医疗器械的处理应当
- 高分子材料的冲击强度、弯曲强度等性能的变
- （）的成交方式，是采取现货交易与分期交货
- （）能破坏霉腐微生物细胞和酶的作用。
- （）可使生产企业得到一个推销自己商品的场