试题详情
- 单项选择题医疗器械生产企业对召回医疗器械的处理应当有详细的记录，记录应当保存至（）。
A、医疗器械注册证失效后5年
B、医疗器械生产日期后5年
C、永久保存
D、生产许可证后5年
- A
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