试题详情
- 单项选择题医疗器械经营许可证有效期为()年。
A、2
B、3
C、4
D、5
- D
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- ()要根据市场需要,进试销,进促销,开销
- 对依法作废、收回的《医疗器械经营企业许可
- ()应明确购、销双方的经济责任,从而加强
- 医疗器械从业人员无法回答顾客的提问,或者
- 进口第二类、第三类医疗器械由()审查,批
- 医疗器械注册事项包括许可事项和登记事项,
- 依据《医疗器械生产监督管理办法》,变更、
- 医疗器械产品应当符合医疗器械强制性国家标
- GB8362-2005为医疗器械质量标准
- 《医疗器械经营企业许可证》有效期届满,需
- 医疗器械的()应当清晰地标明在说明书、标
- ()不是影像增强器及X线电视系统的特点
- 库房退货区悬挂的标识牌颜色应为()。
- 微波手术刀是()仪器设备,属于Ⅲ类医疗器
- ()要根据商品流转计划的内容和要求,要了
- 下列说法错误的是()
- 以下哪些品种属于重点监管品种()。
- 已注册的医疗器械,管理类别由高类别调整为
- 进口医疗器械注册申请人、注册人和备案人名
- 眼人工晶体是()医疗器械。