试题详情
- 单项选择题《中华人民共和国药品管理法》规定,销售中药材必须标明()。
A、产地
B、储存条件
C、化学成分
D、杂质含量
- A
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 使用强制检定的工作计量器具的单位和个人,
- 影响中药散气变味的主要原因是贮藏时间太长
- 0.01010的有效数字位数是()。
- 氢氧化钠滴定液应贮存在()容器中。
- 供试品干燥时,应平铺在扁形称量瓶中,厚度
- 药品质量的含义是()
- 旋光度读数应重复()次,取其平均值,按规
- 中药包衣丸剂在包衣后不再检查重量差异。
- 用非水溶液滴定法测定盐酸吗啡含量时,应使
- 将下列数字修约成两位有效位数0.0325
- 滴定液标定中,可用邻苯二甲酸氢钾作为基准
- 《中国药典》2010年版凡例中规定的物理
- 进行鉴别试验时应注意的事项有()
- 常用的灭菌方法有()
- 何谓陈化?
- 任何影响药品纯度的物质均称杂质。
- 为节省时间,管理体系内部审核与管理评审可
- 配置标准缓冲液与溶解供试品的水,应是新沸
- 新的药品不良反应是指()。
- 在进行旋光度测定时,应注意以下事项:()