试题详情
- [材料题]
A.假药
B.劣药
C.按假药论处
D.按劣药论处
- 单项选择题1.(1).直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
- D
关注下方微信公众号,在线模考后查看
- 单项选择题2.(2).所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的范围
- C
关注下方微信公众号,在线模考后查看
- 单项选择题3.(3).药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
- A
关注下方微信公众号,在线模考后查看
- 单项选择题4.(4).擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品
- D
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 深圳市食品药品监督管理部门负责()。
- 药品生产、经营企业采购药品后留存的资料和
- 执业药师必须遵守职业道德,忠于职守,以对
- 关于药学专业技术人员对处方用药适宜性进行
- 对未按规定配备执业药师的单位,应限期配备
- GSP要求,企业应对质量不合格的药品进行
- (1).假冒他人的注册商标属于()
- 取得( )专业技术职务任职资格的人员方可
- 药品的经营企业在药品购销中暗中给予、收受
- 零售连锁门店的药品供货企业档案()?
- (1).特殊管理药品()
- 《药品管理法实施条例》施行的时间是()。
- 不是药事管理的意义是()
- (1).制作药品广告的广告公司是()
- (1).处方中的ivgtt是指()
- 新《药品管理法》第五条明确主管全国药品监
- 下列不属于由省级药品监督管理部门注销《药
- 省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机
- 《深圳市药品零售企业药师管理办法》规定,
- 新《药品管理法》第十一条、五十二条规定: