试题详情
- 单项选择题应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的是()
A、从事第一类精神药品制剂生产的企业
B、从事第二类精神药品制剂生产的企业
C、从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业
D、从事麻醉药品生产的企业
E、从事第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业
- B
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 对依法收缴的麻醉药品和精神药品,除下列哪
- 依据《处方管理办法》,处方是指()
- 具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执
- 调剂过程的步骤不包括()
- 国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品
- 医院药学的中心()
- 下列关于麻黄素购销和使用管理的叙述不正确
- 对已批准生产、销售的药品进行再评价的部门
- 医疗机构制剂质量管理组的成员不包括()
- 国家确定麻醉药品和精神药品所需原料的需求
- 《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机
- 对监测期已满的新药报告()
- 核发药品批发企业的《药品经营许可证》的部
- 二级医院药事管理委员会的成员应有()
- 当药品监督管理部门、卫生主管部门发现生产
- 与医院制剂调剂使用的管理不符合的是()
- 《处方药与非处方药分类管理办法》规定:非
- 《麻醉药品和精神药品管理条例》所称实验研
- 麻醉药品和精神药品处方分别至少保存()
- 负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作