试题详情
- 简答题基于性质的药物设计
- 化合物分子结构、理化性质与其ADME之间存在密切的联系,根据其相关性预测化合物的体内过程,从类药性角度设计具有适宜ADME和优良药动学特征的药物的方法。
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 比较三种可逆性酶抑制剂的特点。
- 第三信使是下列哪种物质()
- 简述QSAR基本过程。
- 简述基于症状途径的药物设计的主要步骤。
- 治疗指数
- 简要说明前药的作用机制和类别,前药设计的
- ()系统是机体重要的体液调节系统。
- 下列说法错误的是()
- 简述先导物的主要来源。
- ()是位于细胞核内或与相应配体结合后由胞
- 举例说明一价电子等排体、二价电子等排体、
- 哪种信号分子的受体属于核受体()
- 简述药用酶抑制剂应具备的条件。
- 以核酸为靶点的药物设计主要从那几个方面进
- 根据化合物库的来源不同,可以将发现先导化
- 以下哪种不是已上市的DDPIV抑制剂()
- 在设计和合成哺乳动物的多种酶的竞争性抑制
- 中药化学数据库(TCMD)收录中草药所含
- 高通量药物筛选方法的步骤不包括()
- 不属于经典生物电子等排体类型的是()