试题详情
- 单项选择题麻醉药品控缓释制剂每张处方不得超过()
A、七日用量
B、三日用量
C、二日用量
D、二日极量
E、一次用量
- A
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 完成临床试验并通过审批的新药,由和部门批
- 国家食品药品监督管理局内设机构及其主要业
- 我国医药行业的主要组成门类包括哪些方面?
- 什么是政府定价、政府指导价?哪些单位必须
- 新药在投产前必须做的“三致”试验包括()
- 互联网药品信息服务,是指通过互联网向上网
- 药学保健的目标不只是简单的治愈疾病,而是
- 有权对违法药品广告进行行政处罚的部门是(
- 《中药品种保护条例》适用于中国境内生产制
- 《中华人民共和国药品管理法》的制定颁布,
- 简述药品生产经营管理学研究的主要内容。
- 在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准
- 药品经营的外延是原料药的经营和制剂的经营
- 药事管理是涉及到人类与药品相关的社会活动
- 新药在批准上市前,申请新药注册应当进行(
- drug dependence
- 根据相关法律法规的规定,下列药品进行临床
- 国家食品药品监管局于2007年6月6日发
- Drug Administration
- 药事管理学就是研究如何对药事活动的指导、