试题详情
- 简答题请问专营体外诊断试剂的批发企业,其质量负责入要求也是和新版GSP一样吗?
- 如果专营的体外诊断试剂是按药品管理的,其要求按药品批发企业执行,若是按器械管理的,则按医疗器械经营企业要求执行。
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 供货单位数据库内容应包括()。
- 以下关于供货单位提供的发票说法正确的是(
- 根据相关设施设备或系统的使用状况,企业一
- 关于记录说法不正确的是()。
- 对于储存、运输设施设备应当由专人负责的工
- 2012年版GSP分别对下列哪些环节做出
- 请问企业不合格药品能否退货?
- 为便于开展储存作业,库房应达到以下要求(
- 冷库的验证只是针对温度吗,湿度还需不需要
- 请问在收集下游客户的资质时,也需要索取印
- 关于色标管理说法不正确的是()。
- 以下属于药品经营企业质量检查验收环节缺陷
- 药品直调时,购货单位和直调企业是如何区分
- 按照新修订GSP要求,随货同行单应进行备
- 药品退货环节风险控制措施不包括()。
- 以下不符合药品堆码要求的是()。
- 仓库内部区域一般分为()。
- 按新版GSP要求,质量负责人是否可以兼企
- 请问药品经营企业的运输员和送货员是指一个
- 药品经营企业售后服务环节风险控制管理措施