试题详情
- 简答题请问在收集下游客户的资质时,也需要索取印章备案吗?
- 新版GSP没有对此提出明确要求。具体按当地药监部门意见执行。
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 首营企业是药品生产企业时,应审核下列哪些
- 请问新版GSP还要求做空调使用的手工记录
- 质量保证协议的有效期限如何确定,是不是只
- 关于药品经营企业各类数据的录入、修改、保
- 药品经营企业发现已售出药品有严重质量问题
- 请问新版GSP对参与质量管理体系内审的人
- 质保协议上签订的双方均盖公章,无法人或授
- 采购记录是在验收后生成的吗,采购计划和采
- 属于企业与供货单位签订的质量保证协议所包
- 请问按新版GSP要求,养护应归于质管部门
- 关于书面记录及凭证的填写应该做到()。
- 供货单位数据库内容应包括()。
- 以下属于药品经营企业质量风险因素的是()
- 按新版GSP要求,是否还需要设置“验收养
- 验证报告的内容包括()。
- 新版GSP要求库房有可靠的安全防护措施,
- 请问按新版GSP要求,购货单位的采购委托
- 药品零售企业对陈列、存放的药品重点进行检
- 有这样一种情况,由于时间紧迫,某企业购进
- 药品出库时,所附随货同行单(票)应加盖下