试题详情
- 简答题请问新版GSP对参与质量管理体系内审的人员,在资质方面有什么要求吗?
- 有质量领导小组的应为质量领导小组成员,未设立质量领导小组的,应为各职能部门负责人及以上人员参加。
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 关于药品零售企业营业场所说法不正确的是(
- 药品出库复核记录的内容不包括()。
- 怎样确定企业质量负责人在质量管理工作中具
- 按附录《药品经营企业计算机系统》第五条规
- 请问企业委托第三方物流运输时,应由哪个部
- 新版GSP认证方式方法与旧版的有哪些区别
- 不符合在药品批发企业从事验收工作人员资格
- 请问如果供货商是委托第三方物流运输,那么
- 请问药品拼箱上应该做什么标志,有统一要求
- 冷链运输每个保温箱都要放温度记录仪吗?对
- 冷链药品运输是否需要实时上传温度记录?
- 新版GSP里第三十一条指出文件包括质量管
- 冷链验证包括()。
- 核实供货单位销售人员的合法资格时应留存以
- 与供货方签订质量保证协议时,其有效期表述
- 关于库房安全防护,说法不正确的是()。
- 请问当仓库里未储存药品或只储存少量药品时
- 负责基础数据审核、更新、确认生效及锁定的
- 拆零药品包装上必须注明的内容包括()。
- 关于记录说法不正确的是()。