试题详情
- 单项选择题糖原累积病Ⅰ型是由于缺乏哪种酶所引起（）
A、苯丙氨酸羟化酶
B、葡萄糖-6-磷酸酶
C、酪氨酸酶
D、氨基己糖酶
E、半乳糖-1-磷酸尿苷转移酶
- B
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 部分先天愚型患儿智能可基本正常。
- 苯丙酮尿症患儿出现神经系统症状的机理是（
- 男，11岁，肝大、肢体震颤、步态不稳6个
- 黏多糖病酶活性测定的样本为（）
- 苯丙酮尿症的发病机制和主要临床表现是什么
- 苯丙酮尿症的神经系统症状主要系由于（）
- 具有下列面容：头小，前额突出，小下颌，小
- 13岁，女，体型矮小，乳房尚未发育，无腋
- 女孩，12岁，身高109cm，小学5年级
- 肝豆状核变性的治疗原则是（）
- Turner综合征的临床特征不包括（）
- 男孩4岁，自幼生长缓慢，多次晨起发生惊厥
- 女孩，3个月，以哭闹后青紫就诊。查体：精
- 2岁半男孩，出生时正常，3个月后皮肤和头
- 治疗苯丙酮尿症时低苯丙氨酸饮食的执行应（
- 应用睾酮治疗先天性睾丸发育不全综合征的最
- 男孩3岁。生后4个月可见表情呆滞、易激惹
- 关于糖原累积病的叙述，错误的是（）
- 黏多糖病
- 男孩3岁。生后4个月可见表情呆滞、易激惹