试题详情
- 单项选择题依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行（）
A、药品储备制度
B、药品限制制度
C、特殊管理制度
D、分类管理制度
E、品种保护制度
- C
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热门试题
- 国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
- 除另有规定的除外，城乡集贸市场可以出售下
- 药品价格的主管部门是（）
- 根据《中华人民共和国药品管理法》，药品监
- 药品广告批准文号的颁发机构是（）
- 伪造药品批准证明文件的，没收违法所得，并
- 《进口药品注册证》的有效期是（）
- 《医药产品注册证》的有效期是（）
- 医疗保险定点医疗机构应当按照规定如实公布
- 负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组
- 审核同意医疗机构配制制剂的部门是（）
- 药品经营许可证的有效期是（）
- 药品批准文号的有效期是（）
- 进口药品检验费收缴办法的制定部门是（）
- 根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药
- 按照《药品管理法》，开办药品经营企业的法
- 第一类精神药品每次处方（）
- 被污染的药品是（）
- 伪造药品批准证明文件的，若没有违法所得，
- 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药