试题详情
- 简答题GLP是《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写,GCP是()的英文缩写。GLP与GCP主要采用国际通行的管理办法,对药品非临床试验机构、人员、实验设施等和临床试验机构的条件、职责、操作程序等做出规定。
- 《药物临床试验质量管理规范》
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- ()为六种监测方法中最为常用的方法。
- ()的根本目的是纠正行政机关已做出的违法
- 分析流行病学主要包括两种:病例对照研究和
- 上个世纪60年代,发生了震惊世界的(),
- 请根据给出的案例,分析回答问题,并
- 简述药品生产质量管理规范(GMP)认证的
- ()是指新药从实验室发现到上市应用的整个
- 某县药监局在日常检查中,发现甲连锁药店门
- 对他人已获得中国专利权的药品,申请人可以
- 在《药品管理法实施条例》中明确了我国药品
- 新药进入监测期之日起,不再受理其他申请人
- 临床药师与一般药师工作上的区别描述有误的
- 麻醉药品的实验研究单位需要转让研究成果的
- 进口药品分包装,是指药品已在境外完成最终
- 药品生产企业接受境外制药厂商的委托在中国
- 药品摆放应遵循的“六分开”原则是什么。
- 根据《药品管理法》的规定,药品生产企业应
- 国家对麻醉药品生产管理的原则是:控制种植
- 生产单位和经营单位运输精神药品时,应凭加
- ()对药品不良反应监测管理机构的设置和职