试题详情
- 单项选择题药品生产企业接受境外制药厂商的委托在中国境内加工药品的,应当在签署委托生产合同后30日内向所在地()药品监督管理部门备案。
A、国家
B、市级
C、省级
D、县级
- C
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 请根据给出的案例,分析回答问题,并
- 对违反医疗用毒性药品管理规定,擅自生产、
- 以下允许在国内进行分装的是()
- 饮片这些药品本质上都是(),只是在中医配
- 新药研发的内容总体上包括()
- 个人发现药品引起的不良反应/事件,首先应
- 药品流通的特性有哪些?
- ()又称为Bolar豁免,是指在药品专利
- 国家药品标准,是指国家为保证药品质量所制
- 我国的ADR监测工作由()主管。
- 新药临床研究审批流程中,国家食品药品监督
- 中药是广义的概念,包括传统中药、民间药(
- 某县药监局在日常检查中,发现甲连锁药店门
- ()对申请药物临床试验、药品生产和药品进
- 从药品的社会价值和社会功能角度分类,消炎
- GLP认证的程序是()
- GAP涵盖的不仅仅是栽培的药用植物及家养
- 药品生产、经营企业和医疗卫生机构必须()
- 麻醉药品的实验研究单位需要转让研究成果的
- 简述药品生产质量管理规范(GMP)认证的