试题详情
- 单项选择题以下允许在国内进行分装的是（）
A、国外进口的胶囊、片剂
B、国外进口的口服液
C、国外进口的无菌粉
D、国外进口的乳膏或软膏
- A
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 饮片这些药品本质上都是（），只是在中医配
- 新药临床研究审批流程中，国家食品药品监督
- 药事管理与法规学科具有（）与社会科学两方
- （）包括阿片类、可卡因类、大麻类、合成药
- （）是指根据医嘱由药师或护士在病房将药品
- 根据我国《药品管理法》，简述开办药品生产
- 加强医疗机构制剂的管理，规范医疗机构制剂
- （）对药品不良反应监测管理机构的设置和职
- 中药饮片是中药材经过按中医药理论，经过（
- 目前我国药品监管的行政机关还包括卫生行政
- 以下对特殊审批的特点描述不正确的是（）
- 临床药师与一般药师工作上的区别描述有误的
- 个人发现药品引起的不良反应／事件，首先应
- 国家食品药品监督管理局认证中心在收到申请
- 目前主流的ADR评价方法为（）
- 药品流通监管的内容概括为什么？
- 以下允许在国内进行分装的是（）
- 执业医师使用（）开具第一类精神药品。
- 我国在药品注册管理上遵照（）
- 新药进入监测期之日起，不再受理其他申请人