试题详情
- 单项选择题国家食品药品监督管理局认证中心在收到申请资料后30个工作日内提出（），制定现场检查方案。
A、证明信
B、专用处方
C、致幻药
D、技术审查意见
- D
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- （）是医疗机构药品管理的首要环节。
- （）包括阿片类、可卡因类、大麻类、合成药
- 某县药监局在日常检查中，发现甲连锁药店门
- （）又称为Bolar豁免，是指在药品专利
- 药品实行色标管理（）
- 简述药品生产质量管理规范（GMP）认证的
- 以下允许在国内进行分装的是（）
- 科研和教学单位所需的毒性药品，必须持单位
- 个人发现药品引起的不良反应／事件，首先应
- 目前我国药品监管的行政机关还包括卫生行政
- 根据我国《药品管理法》，简述开办药品生产
- （）为六种监测方法中最为常用的方法。
- 何种药品为假药，何种药品按假药论处。
- 《新药注册特殊审批管理规定》中属于特殊审
- 麻醉药品的实验研究单位需要转让研究成果的
- 因质量原因退货和收回的药品制剂，应在（）
- 药品流通的特性有哪些。
- 采药证由（）以上药品监管部门会同级野生动
- 临床试验所需要的费用由（）承担。
- （）是《药品管理法》最根本的目的。