试题详情
- 单项选择题下列哪项表现在新生儿期即可使医师疑及先天性卵巢发育不全综合征( )
A、极低出生体重
B、手和/或足背水肿
C、特殊面容
D、母亲高龄
E、肢体畸形
- B
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 通过尿有机酸分析有助于诊断()
- 临床上最常见的染色体病是()
- 21-三体综合征患儿母方为D/G易位,则
- 确诊非典型苯丙酮尿症最重要的检查是( )
- 临床上作血、尿氨基酸分析的指征是什么?
- 苯丙酮尿症的遗传形式是()
- 女孩,1岁半,父母为表兄妹结婚,生后外表
- 脆性X染色体综合征男性患者典型的三联症为
- 先天愚型的临床表现中哪项是错( )
- 典型苯丙酮尿症缺乏的酶是( )
- 导致乳酸酸中毒的酶缺陷有()
- 线粒体遗传病(mitochondrial
- 符合唐氏综合征(21-三体综合征)诊断的
- 简要描述粘多糖病患儿的特殊外观。
- 12岁患儿,近2个月来出现语言不清、书写
- 先天愚型的核型主要为()
- 临床上最简单、最易发现的染色体病的体征是
- 下述确诊先天愚型的实验检查是()
- 粘多糖是构成细胞间_______的主要成
- 不是常染色体隐性遗传的疾病是( )