试题详情
- 单项选择题21-三体综合征患儿出生时即能使医护人员疑及本病的特征为()
A、极低出生体重
B、母亲高龄
C、多发畸形
D、智能低下
E、特征性面容
- E
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 21-三体综合征绝大部分染色体核型是()
- 9岁女孩,因进行性面色苍白,肝、脾、淋巴
- 女孩2岁,愚笨面容、智能低下,母亲35岁
- 21-三体综合征按核型分析可分为()
- 男孩,先天愚型,染色体核型为46xy,-
- 以下先天愚型的常见临床表现,除外哪项()
- 低苯丙氨酸饮食
- 黏多糖病是()
- 典型苯丙酮尿症的发病机理是()
- 患儿,2岁,不会叫“妈妈”。查体:眼距宽
- 一患儿生后即有特殊外貌,眼距宽,鼻梁平,
- 苯丙酮尿症的神经系统症状主要系由于()
- 应用睾酮治疗先天性睾丸发育不全综合征的最
- 糖原累积症的主要受累组织是()
- 2岁女孩,生后体温低,少哭、便秘,面貌特
- 以下哪些是21-三体综合症的临床表现()
- 若母亲为21/21易位携带者,则下一代患
- 出生时即可能疑为21-三体综合征患儿的特
- 哪种核型的21-三体综合征患儿相貌可很像
- 男孩,1岁,医生怀疑他患有21-三体综合