试题详情
- 单项选择题21-三体综合征是（）
A、小儿染色体病中的常见者
B、最常见的小儿染色体病
C、单基因病
D、多基因病
E、原因不明的先天性疾病
- B
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 21-三体综合征患儿出生时即能使医护人员
- 典型苯丙酮尿症的酶缺陷是（）
- 导致染色体畸变的原因有（）
- 7岁男孩，因智力低下查染色体核型为46，
- 苯丙酮尿症最可能出现（）
- 苯丙酮尿症患儿的智能水平取决于（）
- 应用睾酮治疗先天性睾丸发育不全综合征的最
- Down综合征按照核型特征分为（）、（）
- 男孩，5岁，矮小，轻度驼背，智力发育落后
- 诊断苯丙酮尿症的重要依据是（）
- Klinefeher综合征最常见的核型是
- 苯丙酮尿症患儿最初出现症状的时间通常在（
- 一2岁女孩。出生时正常，母乳喂养，3个月
- 以下哪项检查可用于确诊Tumer综合征（
- 21-三体综合征的主要临床特征为（）
- 经肝细胞酶检测发现葡萄糖-6-磷酸酶缺陷
- 苯丙酮尿症的主要临床表现是（）
- 患儿，女，15岁，身高130cm，双乳B
- 典型苯丙酮尿症是由于（）代谢途径中缺乏（
- 黏多糖病