试题详情
- 多项选择题药品医疗器械飞行检查应当遵循()的原则,围绕安全风险防控开展。
A、依法独立
B、客观公正
C、科学处置
D、公开合理
- A,B,C
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 食品经营许可证发证日期为许可决定作出的日
- 未取得医疗器械产品生产注册证书生产医疗器
- 境内生产第二类医疗器械的注册产品标准由(
- 国家鼓励研究、生产和使用新型药包材。新型
- 《食品召回管理办法》根据食品安全风险的严
- 国家食品药品监督管理局设置或者确定的药包
- 医疗器械注册证有效期为()。
- 医疗器械风险程度,应当根据医疗器械的预期
- 药品类易制毒化学品生产企业不再生产药品类
- 县级以上地方食品药品监督管理部门应当对变
- 《药品医疗器械飞行检查办法》所称药品医疗
- 下列有关生物制品批签发复审说法错误的是(
- 制定《药物临床试验质量管理规范》的目的是
- 许可机关应当自受理食品添加剂生产申请之日
- 制定医疗器械生产监督管理办法的目的是,加
- 医疗器械使用单位应当真实、完整、准确地记
- 进口蛋白同化制剂、肽类激素必须经由国务院
- 药品检验机构对当事人申请复验的条件进行审
- 我国制定医疗器械广告审查办法的目的是保证
- 医疗器械说明书是用以指导正确()的技术文