试题详情
- 单项选择题线粒体疾病的遗传特征是()
A、母系遗传
B、近亲婚配的子女发病率增高
C、交叉遗传
D、发病率有明显的性别差异
E、女患者的子女约1/2发病
- A
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 人类白细胞抗原系统的分子遗传学特征是什么
- 通过苯丙氨酸羟化酶活性检测的遗传代谢缺陷
- 由于溶酶体酶缺陷而引起的疾病是()。
- 一个男性血型为B型(他父亲的血型为O型)
- 一个女人的两个舅舅患DMD病(XR),此
- 白化病(AR)群体发病率为1/10000
- 血友病B缺乏的凝血因子是()。
- ()是影响遗传平衡的因素。
- 孟德尔的实验材料是:()
- 一个血型为A型的男子与一个血型为AB型的
- 核型为47,XXY的细胞中可见到()个X
- 下列遗传病哪一种有限性遗传现象()
- 1岁男孩来门诊,医生怀疑他患有21-三体
- 关于X连锁臆性遗传,下列错误的说法是()
- 原位杂交法原理是()。
- 下面是一例Bruton免疫球蛋白缺乏症的
- 一个男性抗维生素D佝楼病(XD)患者与一
- 遗传瓶颈效应指()。
- 常染色体隐性遗传患者的基因型是:()
- mtDNA的结构特点是()。