试题详情
- 多项选择题21-三体综合征的产前诊断方法有（）
A、抽取羊水细胞进行染色体检查
B、测母血甲胎蛋白
C、超声波检查
D、X线检查
E、分离母血中胎儿血细胞进行染色体检查
- A,E
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 具有下列面容：前额突出，斜眼，宽鼻梁，小
- 一2岁女孩。出生时正常，母乳喂养，3个月
- 肝豆状核变性为常染色体隐性遗传性疾病，多
- 新生儿期有下列哪项表现即可疑为先天性卵巢
- 2岁，女孩，因肝脾大，面部皮肤粗糙，x片
- 男孩4岁，自幼生长缓慢，多次晨起发生惊厥
- 苯丙酮尿症的发病是由于哪种物质的代谢障碍
- 21-三体综合征是（）
- 目前确诊粘多糖病的依据是（）
- 最常见的21-三体综合征的核型分析是（）
- 2岁男孩，眼距宽，鼻梁低平，眼外侧上斜，
- 糖原累积病患儿的智能多（），黏多糖病患儿
- 女孩，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，
- 男孩，3岁，自幼生长缓慢，多次晨起发生惊
- 诊断戈谢病最可靠的方法是（）
- 新生儿筛查苯丙酮尿症是检查（）
- 具有下列面容：头小，前额突出，小下颌，小
- 女孩，4岁，矮小，智力发育落后就诊。查体
- 男孩，5岁，矮小，轻度驼背，智力发育落后
- 21-三体综合征患儿出生时即能使医护人员