试题详情
- 简答题简述恶性横纹肌样瘤（MRT）分子遗传学进展
- 研究发现恶性横纹肌样瘤（MRT）患儿体内位于染色体22q11.2的hSNF5基因缺失或突变，并通过p53等三种途径促进肿瘤发生；p53基因位于染色体17p13.1，与生长因子协同作用调节细胞周期与凋亡，在MRT中含量很低，促进其发生；Akt基因共三种亚型，经磷酸化后激活，主要参与抗细胞凋亡，导致肿瘤细胞增殖
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 肾脏内分泌功能检查有哪些项目？
- 何谓无创通气，其通气类型？
- 简述锌缺乏症的临床表现有哪些？
- 简述与疾病有关的儿童败血症的感染来源有哪
- 简述出生后的卵圆孔关闭及动脉导管关闭。
- 儿童生长发育的常用指标有哪些？
- 血栓性血小板减少性紫癜典型的临床表现是什
- 何谓碘的甲状腺内再循环。
- 为什么儿童过敏性紫癜易累及多个器官？
- 简述胆红素脑病病理改变部位与胆红素脑病后
- 小儿急性淋巴细胞白血病的预后危险因素有哪
- 简述糖化血红蛋白、果糖胺测定临床意义
- 简述脂类在体内的生理功能有哪些？
- 简述小儿腹泻的易感因素。
- 如何估计上消化道出血失血量？
- 法洛四联症临床表现与畸形的关系。
- 皮肤黏膜淋巴结综合征的冠脉病变的介入疗法
- 感染后咳嗽的临床特征和诊断线索有哪些？
- 胚胎干细胞与成体干细胞各有哪些特点？
- 儿童高血压危象的临床表现特点有哪些？