试题详情
- 单项选择题当药品监督管理部门、卫生主管部门发现生产、经营企业和使用单位的麻醉药品和精神药品管理存在安全隐患时,以下哪些做法是不正确的()
A、应当责令其立即排除或者限期排除
B、对认为可能流入非法渠道的,应当及时采取查封、扣押的行政强制措施
C、对有证据证明可能流入非法渠道的,应当及时采取查封、扣押的行政强制措施
D、在7日内作出行政处理决定
E、通报同级公安机关
- B
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 将非处方药分为甲乙两类,分类主要是根据药
- 同一药品生产企业生产的同一药品,分别按处
- 当药品监督管理部门、卫生主管部门发现生产
- 医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂()
- 《医疗制剂许可证》有效期满必须重新提出申
- 非药品()
- 临床药学的工作模式是()
- 药品监督管理部门应当自收到企业申请之日起
- 应报告药品不良反应的单位是()
- 医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精
- 省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机
- 普通处方保存()
- 属于跨省、自治区、直辖市运输的()
- 不符合药师处方调剂要求的是()
- 第二类精神药品零售企业违反《麻醉药品和精
- 《处方药与非处方药分类管理办法》规定:非
- 药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违
- 属于麻醉药品处方前记内容的是()
- 为门(急)诊患者开具的第一类精神药品的控
- 新药监测期内的药品()