试题详情
- 单项选择题药物非临床安全性评价研究机构必须执行（）
A、GCP
B、GLP
C、GMP
D、GSP
E、GAP
- B
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 关于医疗机构的管理正确的是（）
- 下列属于假药的是（）
- 不须获得许可证也能从事的业务包括（）
- 药品生产企业发布药品广告，应当向所在地的
- 医疗机构配制制剂，须具备的条件中未做明确
- 依照《药品说明书和标签管理规定》，关于药
- 不符合医疗机构进口药品的要求的是（）
- 由医疗机构按照规定的标准格式印制的是（）
- 药品严重不良反应不包括因服用药品引起以下
- 同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处
- 新药生产批准文号的审批部门是（）
- 《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非
- 处方的组成部分包括（）
- 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的
- 执业医师未按照临床应用指导原则的要求使用
- 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定
- 药品有效期标注错误的是（）
- 药品广告须经企业所在地的哪个部门批准（）
- 劣药（）
- 毒性药品处方剂量不得超过（）