试题详情
- 单项选择题无菌器械经营企业,无购销记录或伪造购销记录,伪造生产批号、灭菌批号、产品有效期的,由县级以上药品监督管理部门予以警告,责令停止经营,并处以()罚款。
A、1000元以上5000元以下
B、5000元以上1万元以下
C、5000元以上2万以下
D、1万元以上3万元以下
- C
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 医疗器械经营企业()将居民住宅做为仓库。
- 设定行政许可,应当规定行政许可的实施机关
- 生产企业连续停产()以上的,须经省级药品
- 关于药品质量验收的基本要求正确的是()。
- 医疗器械产品灭菌方式一般有:()
- 第三类医疗器械批发/零售经营企业经营许可
- 医疗器械不良事件监测工作环节包括()
- 境内第三类医疗器械由()食品药品监督管理
- 医疗器械经营企业能不能经营未经注册、无合
- 设计和开发输出应当满足()要求,提供采购
- 中华人民共和国国务院令第650号《医疗器
- 经()批准,省、自治区、直辖市人民政府根
- 医疗器械经营企业有下列行为之一的,(食品
- (食品)药品监督管理部门注销《医疗器械经
- 患有什么疾病的人员不得从事医疗器械经营工
- 上级行政机关应当加强对下级行政机关实施行
- 医疗器械严重伤害事件有哪些?()
- 对失信企业,实行严格的监管。()必须实施
- 药品零售企业禁止经营的药品有()。
- 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部