试题详情
- 单项选择题省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责审批本行政区域内的()医疗器械的临床试用或者临床验证。
A、第一类
B、第二类
C、第三类
- B
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 生产企业应当具备并维护产品生产所需的生产
- 库内应实行色标管理,各区色标如下:()
- 连续被撤销两个以上医疗器械广告批准文号的
- 为生产、销售假劣药品提供哪些活动或条件构
- 河南省医疗器械企业信用分级监管暂行规定所
- 经营企业应具有与其经营无菌器械相适应的营
- 被许可人有下列行为之一的,行政机关应当依
- 依法应当先经下级行政机关审查后报上级行政
- 企业采购合同中无需与供货者约定质量责任和
- 医疗器械行业标准由()制定。
- 《医疗器械生产(经营)企业许可证》有效期
- 有数量限制的行政许可,()申请人的申请均
- 医疗器械生产企业生产的医疗器械发生重大质
- 医疗器械不良事件监测是指对上市后医疗器械
- 注册号的编排方式为×(×)1(食)药监械
- 行政许可申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材
- 注册号的编排方式为×(×)1(食)药监械
- 企业在采购前应当审核供货者的合法资格、所
- ()许可事项变更应按核发《医疗器械经营企
- 医疗器械说明书、标签和包装标识的文字、符