试题详情
- 单项选择题经营企业应具有与其经营无菌器械相适应的营业场地和仓库。产品储存区域应（）、通风、无污染，具有防尘、防污染、防蚊蝇、防虫鼠和防异物混入等设施，符合产品标准的储存规定。
A、避光
B、封闭
C、独立
D、宽敞
- A
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 根据《医疗器械监督管理条例》规定，以下不
- （）食品药品监督管理部门应建立企业信用管
- 产品性能评估是指对体外诊断试剂（）和（）
- 《医疗器械经营企业许可证》项目的变更分为
- 境内第三类医疗器械由（）食品药品监督管理
- 医疗器械商品批发和医疗器械商品零售属于（
- 医疗器械注册证书注册号的编排方式中注册形
- 生产企业应当建立（）程序并形成文件，规定
- 医疗器械经营企业变更《医疗器械经营企业许
- 体外诊断试剂质量管理体系考核结论分为（）
- 医疗器械产品注册证书所列内容发生变化的，
- 省辖市食品药品监督管理部门主管本行政区域
- 为加强上市医疗器械的安全监管，规范医疗器
- 标准起草单位应对标准的要求、（）做好验证
- 医疗器械生产企业应当按照有关规定开展（）
- 对于存在安全隐患的医疗器械，生产企业应当
- 医疗器械检测机构及其人员出具虚假检测报告
- 食品药品监督管理部门、卫生主管部门及其有
- 企业应当具有与经营范围和经营规模相适应的
- 行政许可采取统一办理或者联合办理、集中办