试题详情
- 多项选择题医疗器械检测机构及其人员出具虚假检测报告的,按《医疗器械监督管理条例》对其的处罚包括()。
A、省级以上人民政府药品监督管理部门责令改正,给予警告
B、处1万元以上2万元以下的罚款
C、情节严重的,由国务院药品监督管理部门撤销该检测机构的检测资格,对主管人员和其他直接责任人员依法给予纪律处分
D、构成犯罪的,依法追究刑事责任
- A,C,D
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 经营体外诊断试剂,经营场所的面积不得少于
- 医疗器械产品灭菌方式一般有:()
- 医疗器械产品不良反应监测的目的是()。
- 经营企业应具有与其经营无菌器械相适应的营
- 《现场检查实施原则》针对《规范》2-8章
- 行政机关对申请人提出的行政许可申请,应当
- 医疗器械的说明书和标签内容应当()
- ()应当编制和保持所生产医疗器械的技术文
- 医疗器械企业信用等级分为()等级,信用等
- 医疗器械检测机构及其人员对被检测单位的技
- 申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《
- 企业应当设置或配备与经营规模、经营范围相
- 《行政许可法》所称行政许可,是指行政机关
- 生产企业应当建立()通知发布和实施程序并
- 医疗器械经营企业擅自变更经营场所或者库房
- 报告医疗器械不良事件应当遵循()的原则,
- 超过有效期的医疗器械,应当禁止销售。
- 生产企业应当对设计和开发进行(),以确保
- 无菌器械的购销记录必须()。
- 生产企业应当使用适宜的生产设备、工艺装备