试题详情
- 多项选择题《行政许可法》所称行政许可,是指行政机关根据()的申请,经依法审查,准予其从事特定活动的行为。
A、公民
B、法人
C、其他组织
D、个人
- A,B,C
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 医疗器械产品注册证书有效期四年。持证单位
- 生产企业在原厂址或异地()洁净厂房的,经
- 无《医疗器械经营企业许可证》的医疗器械经
- 国家对医疗器械检测机构实行资格认可制度。
- 医疗器械注册证书有效期届满,需要继续销售
- 申请第二类、第三类医疗器械注册,满足那些
- 一次性使用无菌医疗器械是指(),在有效期
- 生产企业负责人应当确定一名()。
- 医疗器械有商品名称,可以同时标注产品名称
- 医疗器械不良事件监测,是指对医疗器械不良
- 第三类医疗器械经营企业应当建立质量管理自
- 国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第一
- 医疗器械注册证书注册号的编排方式为:X(
- 医疗器械说明书中有关安装的内容应当能够保
- 违反《医疗器械监督管理条例》规定,医疗器
- 《行政许可法》所称行政许可,是指行政机关
- 医疗器械供应商应具有哪些资质才能成为企业
- ()是指无菌、无热原、经检验合格,在有效
- 医疗器械不良事件监测是指对上市后医疗器械
- 按照国务院药品监督管理部门的规定,()医