试题详情
- 简答题医疗器械有商品名称，可以同时标注产品名称与商品名称，但医疗器械商品名称的文字不得大于产品名称文字的（）倍。
- 2
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 第三类医疗器械生产企业应当建立并实施产品
- 食品药品监督管理部门、卫生主管部门及其有
- 当（）有法律、行政法规和国家强制性标准要
- 按GB7636-87《全国工农业产品（商
- 收到导致死亡事件的首次报告后，应当立即报
- 对药品、医疗器械进行审批、监督管理的部门
- 《医疗器械生产企业许可证》变更分为（）变
- 有关行政机关对其他机关或者对其直接管理的
- 药品定价的形式分为（）。
- 经营企业应具有与其经营无菌器械相适应的营
- 未依法办理医疗器械注册证书变更的，由（）
- （）可根据所生产医疗器械的特点，确定不适
- 被许可人在作出行政许可决定的行政机关管辖
- 医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现
- 下列哪些产品不需要申请《医疗器械经营企业
- 国家建立医疗器械质量事故报告制度和医疗器
- 生产企业保存记录的期限至少相当于生产企业
- 《医疗器械注册管理办法》于（）经国家食品
- （）负责建立、实施并保持质量管理体系，报
- 医疗器械产品注册证书有效期5年。注册证号