试题详情
- 单项选择题收到导致死亡事件的首次报告后,应当立即报告省食品药品监督管理局和国家药品不良反应监测中心,()报省卫生厅
A、同时
B、随后
C、立刻
D、马上
- A
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 医疗器械再评价,是指对获准上市的医疗器械
- 国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第二
- 医疗器械注册证书注册号的编排方式中注册形
- 国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第三
- 医疗器械的经营企业应当符合以下条件:()
- 《医疗器械注册管理办法》于()经国家食品
- 医疗器械生产企业有()情形之一的,由所在
- 以下不是《医疗器械经营企业许可证》中应当
- 《医疗器械经营许可证》的有效期是()年,
- 《药品管理法》规定,无()的,不得生产药
- 违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定
- 负责全国的医疗器械监督管理工作。县级以上
- 《现场检查实施原则》针对《规范》2-8章
- 国家设立的各医疗器械专业标准化技术委员会
- 医疗器械产品不良反应监测的目的是()。
- ()应当建立纠正措施程序并形成文件,以确
- 药品监督管理部门有下列哪种行为时属于违反
- 医疗机构不得有下列行为:()
- 企业在采购前应当审核供货者的合法资格、所
- 无《医疗器械经营企业许可证》的医疗器械经