试题详情
- 单项选择题以下不是《医疗器械经营企业许可证》中应当载明的是（）。
A、仓库地址
B、经营范围
C、有效期限
D、品种批号
- D
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 医疗器械严重伤害事件有哪些？（）
- 第三类医疗器械经营企业应当建立质量管理自
- 医疗器械有商品名称的，可以同时标注产品名
- 医疗器械国家标准由（）制定。
- 《医疗器械经营企业许可证》项目的变更分为
- 我国对医疗器械的管理实行分类管理，有哪几
- 收到严重伤害事件、可能导致严重伤害或死亡
- 无菌器械生产企业违反规定采购零配件和产品
- 医疗器械生产企业、经营企业、使用单位应当
- 医疗器械检测机构及其人员对被检测单位的技
- 生产企业应当建立（）通知发布和实施程序并
- （）是指确定量值的一组操作。
- 公民、法人或者（）可以向行政许可的设定机
- 医疗器械阴凉库（20℃以下）的面积应不少
- 对在药品购销中暗中给予、收受回扣的处罚有
- （）变更后，无菌器械的大、中、小包装标注
- 当（）有法律、行政法规和国家强制性标准要
- 依法可以认定为劣药的是（）。
- 忠告性通知：在医疗器械交付后，由生产企业
- 行政机关受理或者不予受理行政许可申请，应