试题详情
- 单项选择题医疗器械生产企业、经营企业、使用单位应当报告涉及其生产、经营、使用的产品所发生的导致或者（）的医疗器械不良事件。
A、可能导致死亡
B、可能导致严重伤害或死亡
C、可能导致严重伤害
D、可能导致死亡
- B
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- （）食品药品监督管理部门应建立企业信用管
- 医疗器械注册证书有效期（）年。
- 有下列情形之一的，行政机关应当依法办理有
- 医疗器械经营企业申请变更许可事项的，省、
- 对提出《医疗器械经营企业许可证》发证申请
- 无菌器械的购销记录必须（）。
- 医疗器械行业标准由（）制定。
- 医疗器械产品注册证书所列内容发生变化的，
- 医疗机构应建立无菌器械采购、验收制度，严
- 医疗器械说明书中有关安装的内容应当能够保
- 县级以上人民政府药品监督管理部门设医疗器
- （）确定过程符合性的一组操作，是持续的过
- 省、自治区、直辖市药品监督管理部门在本行
- 制造商在申报产品注册时应向药品监督管理部
- .医疗器械产品的储存应保持器械与墙壁之间
- 从事医疗器械批发业务的企业，其（）、（）
- 注册号的编排方式为×（×）1（食）药监械
- 顾客投诉：任何以（）的形式宣称，已经投放
- 设定行政许可，应当规定行政许可的实施机关
- 医疗器械经营企业有下列行为之一的，（食品