试题详情
- 单项选择题对提出《医疗器械经营企业许可证》发证申请，申请材料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场或者在（）个工作日内向申请人发出《补正材料通知书》，一次性告知需要补正的全部内容。
A、3
B、5
C、7
D、10
- B
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 第（）医疗器械由国家食品药品监督管理局会
- 医疗器械经营企业有下列行为之一的，（食品
- 发运中药材必须有包装。在每件包装上必须注
- 加强医疗器械监督管理是为了保证医疗器械（
- 注册申请被终止审查的，在被终止审查后的（
- .医疗器械国家标准和（）由国家设立的各项
- 负责全国的医疗器械监督管理工作。县级以上
- 凡在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器
- 医疗器械经营企业，应当设置与经营规模和经
- 有下列情形之一的，有县级以上人民政府食品
- 在中华人民共和国境内从事医疗器械的（）的
- 医疗器械经营企业检查验收标准由（）制定。
- 生产医疗器械，应当符合医疗器械国家标准；
- 医疗器械有商品名称的，可以同时标注产品名
- 医疗机构应建立无菌器械使用后（）。使用过
- 对警示企业，实行定期的检查与抽查，发现违
- 被许可人以欺骗、贿赂等不正当手段取得行政
- 生产企业的企业名称、法定代表人或企业负责
- 医疗器械经营企业（）将居民住宅做为仓库。
- 设定行政许可，应当规定行政许可的实施机关