试题详情
- 单项选择题生产企业的企业名称、法定代表人或企业负责人发生变更的,企业应向省级药品监督管理局申请办理()的变更手续后,向国家药品监督管理局申请办理《医疗器械产品注册证》的变更。
A、《医疗器械经营企业许可证》
B、《医疗器械生产企业许可证》
C、《药品经营企业许可证》
D、《药品生产企业许可证》
- B
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 企业名称变更后,无菌器械的()包装标注的
- 医疗器械经营企业许可证》有效期为()年,
- 医疗器械国家标准和()由国家设立的各医疗
- 诊断试剂经营企业负责人应具有大专以上学历
- 行政许可申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材
- ()应当指定相关部门负责接收、调查、评价
- 体外诊断试剂质量管理体系考核结论分为()
- 应当规定在()期间对监视和测量装置的防护
- 生产企业的企业名称、法定代表人或企业负责
- ()负责建立、实施并保持质量管理体系,报
- 企业应当建立员工健康档案,质量管理、验收
- 库房内应配备温湿度测定调控设备以及符合要
- 列入国家基本医疗保险药品目录的药品实行(
- 医疗器械不良事件监测是指对上市后医疗器械
- 医疗器械标签一般应当包括()等内容。
- 医疗器械经营企业检查验收标准由()制定。
- 医疗器械再评价,是指对获准上市的医疗器械
- 《医疗器械经营企业许可证》由()统一印制
- 生产无菌器械应执行国家药品监督管理局颁布
- 企业的生产、质量和技术负责人应当具有与所