试题详情
- 单项选择题医疗器械经营企业检查验收标准由()制定。
A、地市级食品药品监督管理局
B、省级食品药品监督管理局
C、国家食品药品监督管理局
D、技术质量监督管理部门
- B
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 我国医疗器械的注册产品标准用字母表示为(
- 生产企业应当在设计和开发过程中开展设计和
- 医疗器械经营企业应当建立经营产品质量档案
- 医疗器械临床试验分()。
- 医疗器械严重伤害事件有哪些?()
- 医疗器械供应商应具有哪些资质才能成为企业
- 医疗机构应建立无菌器械采购、验收制度,严
- 企业在采购前应当审核供货者的合法资格、所
- 产品经注册检测不合格的,由()食品药品监
- 被许可人有下列行为之一的,行政机关应当依
- 依法可以认定为劣药的是()。
- 生产企业应当建立()程序并形成文件,规定
- 生产企业的企业名称、法定代表人或企业负责
- 境内生产第()医疗器械的注册产品标准由省
- 各级食品药品监管部门根据日常监管情况,结
- 生产企业应当具备并维护产品生产所需的生产
- 《医疗器械注册管理办法》于()经国家食品
- 医疗器械生产企业有()情形之一的,由所在
- 收到导致死亡事件的首次报告后,于()个工
- 无菌器械生产企业违反规定采购零配件和产品