试题详情
- 简答题医疗器械经营企业应当建立经营产品质量档案,首次经营的产品必须索取生产商的()。
- 生产许可证、营业执照、注册证、产品技术标准档案、产品标准、标签说明书批准证明文件
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 申请人应当向拟办企业所在地省、自治区、直
- 无菌器械的生产、经营企业和医疗机构违反本
- 医疗器械说明书是指由生产企业制作并随产品
- 未取得医疗器械产品生产注册证书进行生产的
- 以下说法错误的是()。
- 执行的销售原则,为了以减少不必要的损失销
- 医疗器械注册证书注册号的编排方式中注册形
- 医疗器械经营企业库房应当实行分区分类管理
- 为充分发挥医疗器械监督管理职能,强化医疗
- 无《医疗器械经营企业许可证》的医疗器械经
- 医疗器械企业信用等级分为()等级,信用等
- 医疗器械商品批号的定义为()。
- 医疗器械有商品名称的,可以同时标注产品名
- 企业应当设立质量检验机构,并具备与所生产
- 生产企业应当具备并维护产品生产所需的生产
- 发现可能与用药有关的严重不良反应,应向(
- 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部
- 行政许可申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材
- 经营企业应具有与其经营无菌器械相适应的营
- 监督检查可以采取书面检查、现场检查或者书