试题详情
- 单项选择题申请人应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构提出《医疗器械经营企业许可证》的()。
A、变更申请
B、发证申请
C、撤销申请
D、注销申请
- B
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 报告医疗器械不良事件应当遵循()的原则,
- 临床试用或者临床验证应当在()指定的医疗
- ()变更后,无菌器械的大、中、小包装标注
- 为生产、销售假劣药品提供哪些活动或条件构
- 诊断试剂经营企业负责人应具有大专以上学历
- ()是指产品在设计和开发开始阶段,将与产
- 省食品药品监督管理局负责全省医疗器械生产
- ()变更后,无菌器械的小、中、大包装标注
- 《医疗器械经营企业许可证》项目的变更分为
- 关于药品广告下列叙述正确的是()。
- 医疗器械经营企业变更《医疗器械经营企业许
- 购进医疗器械产品时企业应对供货方的()和
- 对在药品购销中暗中给予、收受回扣的处罚有
- 有下列情形之一的,《医疗器械经营企业许可
- ()应当建立纠正措施程序并形成文件,以确
- 医疗器械经营企业许可证》有效期为()年,
- 设定行政许可,应当规定行政许可的实施机关
- 违反《医疗器械说明书、标签和包装标识管理
- 注册号的编排方式为×(×)1(食)药监械
- ()食品药品监督管理局根据不同类别医疗器