试题详情
- 单项选择题()食品药品监督管理局根据不同类别医疗器械生产质量管理体系的特殊要求,将分别制定不同类别产品的实施细则。
A、县
B、区
C、市
D、省
E、国家
- E
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 为充分发挥医疗器械监督管理职能,强化医疗
- 医疗器械注册证书有效期届满,需要继续销售
- 对已经造成医疗器械质量事故或者可能造成医
- 忠告性通知:在医疗器械交付后,由生产企业
- ()负责编制全国无菌器械的抽查计划,并组
- 企业在采购前应当审核供货者的合法资格、所
- 国家食品药品监督管理局应当自受理申请之日
- 从事影响产品质量工作的人员,应当经过与其
- 医疗器械企业信用等级的原则.以违法违规行
- 医疗器械经营企业未依照《医疗器械监督管理
- 《医疗器械经营企业许可证》正本和副本具有
- 医疗器械的阴凉库温度为()。
- 信用分级应当坚持()公正、准确原则。
- 产品经注册检测不合格的,由()食品药品监
- 为加强上市医疗器械的安全监管,规范医疗器
- 申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《
- 医疗器械企业信用等级分为()等级,信用等
- 超过有效期的医疗器械,应当禁止销售。
- 医疗器械生产企业应当在首次报告后的()个
- 无《医疗器械经营企业许可证》的医疗器械经