试题详情
- 多项选择题监督检查可以采取书面检查、现场检查或者书面与现场检查相结合的方式。医疗器械经营企业有下列情形之一的,(食品)药品监督管理部门必须进行现场检查()
A、上一年度新开办的企业
B、上一年度检查中存在问题的企业
C、因违反有关法律、法规,受到行政处罚的企业
D、(食品)药品监督管理部门认为需要进行现场检查的其他企业
- A,B,C,D
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 简述医疗器械的定义及目的。
- 生产企业连续停产()以上的,须经省级药品
- 对须立案实施行政处罚的不良行为,应及时移
- 凡在中华人民共和国境内从事无菌器械的()
- ()填报内容应真实、完整、准确;各级医疗
- 根据法定条件和程序,需要对申请材料的实质
- 为了加强医疗器械标准工作,保证医疗器械的
- 《药品管理法》及其实施条例所指的药品合格
- 行政机关应当建立健全(),通过核查反映被
- 境内第二类医疗器械由()审查,批准后发给
- 体外诊断试剂质量管理体系考核结论分为()
- 医疗器械生产企业应当根据产品的特点,按照
- 为生产、销售假劣药品提供哪些活动或条件构
- 生产企业应当根据()的产品对随后的产品实
- 申请人以欺骗、贿赂等不正当手段取得《医疗
- 制造商在申报产品注册时应向药品监督管理部
- 省辖市食品药品监督管理部门主管本行政区域
- 《医疗器械经营许可证》的有效期是()年,
- 违反《医疗器械监督管理条例》规定,经营无
- 关于药品质量验收的基本要求正确的是()。