试题详情
- 单项选择题根据法定条件和程序，需要对申请材料的实质内容进行核实的，行政机关应当指派（）名以上工作人员进行核查。
A、一
B、二
C、三
D、四
- B
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- GSP全称（）。
- 省食品药品监督管理局负责全省医疗器械生产
- 简述医疗器械的分类管理。
- 企业法定代表人、负责人、（）应当熟悉医疗
- 《医疗器械经营企业许可证》有效期（）年，
- 负责全国的医疗器械监督管理工作。县级以上
- 经营无菌器械不得有下列行为：（）
- 医疗器械生产企业、经营企业和使用单位应当
- 承担医疗器械经营质量的主要责任人是：（）
- 境内生产第（）医疗器械的注册产品标准由省
- 生产企业应当建立相应的（），规定各机构的
- 医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现
- 无菌器械的购销记录必须（）。
- 生产第二类、第三类医疗器械的企业应当在每
- 医疗器械生产企业未按规定办理《医疗器械生
- （）食品药品监督管理局根据不同类别医疗器
- 注册产品标准编制说明应包括下列内容：（）
- 药品监督管理部门核准的经营医疗器械的品种
- 医疗器械的说明书、标签应当标明的事项（）
- 医疗器械企业信用等级的原则.以违法违规行