试题详情
- 单项选择题生产第二类、第三类医疗器械的企业应当在每年（）月底前对上一年度医疗器械不良事件监测情况进行汇总分析，并填写《医疗器械不良事件年度汇总报告表》，经省辖市医疗器械不良事件监测技术机构审核后，上报省医疗器械不良事件监测技术机构。
A、11
B、12
C、1
D、2
- C
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 医疗器械出库时，库房保管人员应当对照出库
- 加强医疗器械监督管理是为了保证医疗器械（
- 医疗器械不良事件监测，是指对医疗器械不良
- 医疗器械行业标准由（）制定。
- 《行政许可法》所称行政许可，是指行政机关
- 对于存在安全隐患的医疗器械，生产企业应当
- 发现突发、群发的严重伤害或死亡的医疗器械
- 体外诊断试剂质量管理体系考核结论分为（）
- 进货查验记录内容应包含：（）
- 医疗器械经营企业质量管理记录必须保存（）
- 生产企业应当对设计和开发进行验证，以确保
- 医疗器械经营企业，应当设置与经营规模和经
- 连续停产（）年以上的，医疗器械产品生产注
- 产品经注册检测不合格的，由（）食品药品监
- 国家对医疗器械实行分类注册管理，境内第三
- 办理无菌器械注册申报时，提供（），依据《
- 库内应实行色标管理，各区色标如下：（）
- 医疗器械的使用时限分为：（）
- 隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗器
- 第三类医疗器械生产企业应当建立并实施产品