试题详情
- 多项选择题进货查验记录内容应包含：（）
A、入库日期
B、产品名称，规格型号
C、注册证号，生产企业许可证号
D、生产批号/序列号，生产日期，有效期
E、购货者名称
- A,B,C,D
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 医疗机构应建立无菌器械采购、验收制度，严
- （）食品药品监督管理部门应建立企业信用管
- 注册申请被终止审查的，在被终止审查后的（
- 医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加
- 注册产品标准编号由注册产品标准代号、标准
- 经营体外诊断试剂，经营场所的面积不得少于
- 依法可以认定为劣药的是（）。
- 对提出《医疗器械经营企业许可证》发证申请
- （）指对产品质量起决定性作用的工序。
- 医疗器械经营企业遗失《医疗器械经营企业许
- 无《医疗器械经营企业许可证》的医疗器械经
- 医疗器械注册，是指依照法定程序，对拟上市
- 国家对医疗器械实行分类注册管理，境内第三
- 医疗器械产品注册证书有效期5年。注册证号
- 医疗器械的使用时限为长期使用是指：器械预
- 《医疗器械经营企业许可证》正本和副本具有
- 体外诊断试剂批发企业设置的冷库容积不少于
- 医疗器械的研制、生产、经营和使用应符合相
- 医疗器械经营企业许可证》有效期为（）年，
- 医疗器械经营企业许可证管理办法2004年