试题详情
- 单项选择题医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加强医疗器械监督管理,指导开展医疗器械再评价工作的依据()。
A、不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据。
B、可作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据。
- A
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 超过有效期的医疗器械,应当禁止销售。
- 依据医疗器械的使用状态可将医疗器械分为接
- 《医疗器械经营企业许可证》项目的变更分为
- 无菌器械的生产、经营企业和医疗机构违反本
- 申请第二类、第三类医疗器械注册,满足那些
- 药品生产企业的《药品生产许可证》由()批
- 医疗器械产品注册证书有效期四年。持证单位
- 第三类医疗器械经营企业应当建立质量管理自
- 国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第三
- 未依法办理医疗器械注册证书变更的,由()
- 体外诊断试剂质量管理体系考核结论分为()
- 医疗器械仓库库温设置应应与其接受委托贮存
- 《医疗器械注册管理办法》于()经国家食品
- 应当规定在()期间对监视和测量装置的防护
- 国家鼓励研制医疗器械新产品,医疗器械新产
- 以下说法错误的是()。
- 生产第二类、第三类医疗器械的企业应当在每
- ()变更后,无菌器械的小、中、大包装标注
- 国务院药品监督管理部门负责审批()医疗器
- 库房内应配备温湿度测定调控设备以及符合要