试题详情
- 单项选择题药品生产企业的《药品生产许可证》由()批准发给。
A、国家食品药品监督管理局
B、省级食品药品监督管理局
C、设区的市级食品药品监督管理局
- B
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 《医疗器械经营企业许可证》有效期()年,
- 医疗器械经营企业能不能经营未经注册、无合
- 无菌器械的购销记录必须()。
- 医疗器械说明书是指由生产企业制作并随产品
- 医疗器械经营企业未依照《医疗器械监督管理
- 申请人应当向拟办企业所在地省、自治区、直
- 为充分发挥医疗器械监督管理职能,强化医疗
- 国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第一
- 医疗器械上市前的安全性评价包括()
- 甘食药械(准)字2005第2010273
- 产品的()和标识应当符合医疗器械的相应法
- 生产企业应当建立()程序并形成文件,规定
- 医疗器械注册证书中生产地址、产品标准、产
- 《产品质量法》规定,就产品质量问题消费者
- 生产企业应当在设计和开发过程中开展设计和
- 销售记录内容应包含:()
- ()指对产品质量起决定性作用的工序。
- 医疗器械经营企业不得经营未经注册、无合格
- 医疗器械生产企业未按规定办理《医疗器械生
- 对不能保证安全、有效的医疗器械,由省级以