试题详情
- 多项选择题无菌器械的购销记录必须()。
A、及时
B、真实
C、完整
D、有效
- B,C
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 对提出《医疗器械经营企业许可证》发证申请
- 医疗器械生产做出医疗器械召回决定的,召回
- 《行政许可法》所称行政许可,是指行政机关
- 有下列情形之一的,行政机关应当依法办理有
- ()许可事项变更应按核发《医疗器械经营企
- 企业名称变更后,无菌器械的()包装标注的
- GB8368-1998《一次性使用输液器
- 医疗器械国家标准和()由国家设立的各医疗
- 导致死亡的事件于发现之日起()个工作日内
- 医疗器械说明书、标签和包装标识的内容应当
- 生产企业应当在()个工作日内按照通知要求
- 连续被撤销两个以上医疗器械广告批准文号的
- 进行临床试验时应当符合()法规的要求。
- 对无菌医疗器械应当进行()的控制,并对灭
- 医疗器械经营企业有下列行为之一的,(食品
- 新开办医疗器械经营企业必须先取得()。
- 有关行政机关对其他机关或者对其直接管理的
- 行政机关应当根据被许可人的申请,在该行政
- 生产企业应当建立设计()并形成文件,对医
- 医疗器械产品注册证书有效期5年。注册证号